El Ayuntamiento de Almería se suma a la visibilización del Párkinson en su Día Mundial con un llamamiento a la inclusión
La Asociación Párkinson Almería reúne a instituciones, profesionales y afectados en el Espacio Alma para reivindicar mayor investigación, apoyo social y atención a los síntomas no visibles de la enfermedad
La Asociación de Párkinson de Almería, APAL, entidad miembro de la Federación Almeriense de Asociaciones de Personas con Discapacidad, FAAM, ha desarrollado este viernes en el Espacio Alma el acto principal con motivo del Día Mundial del Párkinson, conmemorado cada 11 de abril.
Una jornada que ha reunido a personas afectadas, familiares, profesionales y al Ayuntamiento de Almería, Diputación de Almería y Junta de Andalucía. Durante el encuentro se ha procedido a la lectura del Manifiesto bajo el lema ‘Lo que no siempre se ve, también importa’ y se han repartido tulipanes rojos, el color que representa a esta patología.
La concejala de Familia, Inclusión e Igualdad, Paola Laynez, ha puesto en valor el Espacio Alma, “consolidado como referente de participación, convivencia y tejido asociativo en nuestra ciudad. Solo en 2025, ha registrado 3.678 reservas, ha acogido 171 actividades y ha reunido a 28.754 personas, lo que supone un incremento del 41,7% respecto al año anterior. Son cifras que hablan por sí solas: el Espacio Alma es hoy un punto de encuentro vivo, abierto y comprometido con el Tercer Sector”.
A su vez, ha reconocido especialmente “la labor de la Asociación Parkinson Almería, APAL, organizadora de este acto, que tiene además su sede en este mismo espacio. Su trabajo diario es fundamental: ofrecen atención, acompañamiento, terapias y, sobre todo, generan comunidad. Una comunidad que cuida, que escucha y que no deja a nadie atrás”.
El vicepresidente de la Diputación de Almería, Ángel Escobar, ha señalado que “desde la Institución Provincial acompañamos a la Asociación de Parkinson de Almería en la lectura de este Manifiesto, que recoge reivindicaciones para un colectivo que supera las 2.000 personas en la provincia”, al tiempo que ha incidido en la necesidad de “seguir avanzando en la detección precoz, en la investigación y en la implantación de nuevos protocolos que mejoren la calidad de vida de los pacientes”. Asimismo, el vicepresidente de la Diputación ha subrayado el papel fundamental de la red de apoyo que ofrece la asociación, “especialmente en el momento del diagnóstico, cuando contar con la experiencia y el acompañamiento de otras personas resulta clave”, destacando que “solo desde el trabajo conjunto lograremos una sociedad más inclusiva, igualitaria y comprometida”.
Por su parte Francisco Bellido, delegado de inclusión social de la Junta de Andalucía se ha centrado en el estigma social que este tipo de enfermedades tienen “muchas personas muestran rechazo y nuestra labor es hacer que la sociedad comprenda que la enfermedad de Párkinson es grave y puede afectar a cualquier persona, tres de cada cien almerienses la padece y no podemos vivir de espaldas a ella”, ha afirmado Bellido.
El Manifiesto lo ha leído Dolores Mari Hernández, responsable del área de proyectos y cohesión social de la FAAM, que ha puesto el acento en la necesidad de visibilizar los síntomas no visibles de la enfermedad y las dificultades que afrontan quienes conviven con ella, destacando que el Párkinson “va mucho más allá de los síntomas visibles como los temblores o la lentitud al andar” e incluye aspectos como la fatiga, los trastornos del sueño, la ansiedad o las dificultades cognitivas, que condicionan profundamente la vida diaria.
María González, afectada y presidenta de APAL ha expuesto que, a través del Manifiesto, “hoy queremos volver a reivindicar mayores esfuerzos en investigación, diagnósticos tempranos, acceso equitativo a terapias, apoyo a las personas cuidadoras y políticas públicas comprometidas con esta realidad social y sanitaria”.
La Asociación de Párkinson de Almería ha recordado la importancia de seguir impulsando la sensibilización social en la provincia, donde se estima que existen alrededor de 2.000 personas afectadas. Cada año se diagnostican 150 nuevos casos, diagnóstico que afecta no sólo a la persona que lo recibe, sino todo el entorno familiar.
Tras la lectura del Manifiesto, las personas asistentes han recibido un tulipán rojo, símbolo internacional del Párkinson, como gesto de apoyo y visibilidad hacia quienes conviven con la enfermedad. El acto ha servido también como punto de encuentro para poner en valor el papel de las familias y personas cuidadoras.
